Возможность использования последовательностей rbcL и ITS2 для видовой идентификации мохообразных (на примере растений Антарктики)

Материал из ИКБГИ
(Различия между версиями)
Перейти к: навигация, поиск
Строка 7: Строка 7:
 
<i>Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины</i>
 
<i>Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины</i>
 
</center>
 
</center>
[[Image:Map Antarctica ru.gif|200px]]
+
 
 +
ДНК-штрихкодирование является перспективным методом видовой идентифика­ции живых организмов. Исследования в этом направлении были начаты около десяти лет назад работами П.Хеберта с соавторами. Сейчас большое внимание уделяется выяснению, какой именно участок ДНК может быть использован в качестве ДНК-штрихкода растений. Предлагаются различные участки ДНК, в частности, последовательности rbcL, matK, atpB-rbcL, trnL-trnF, rpoB, rpoC1, trnH-psbA, atpF-atpH (хлоропластная ДНК), а также ядерный спейсер ITS2. Мы попытались определить, могут ли последовательности rbcL и ITS2 быть использованы для видовой идентификации мохообразных.
 +
 
 +
[[Image:4moses in vitro 2013.jpg|300px|right]]
 +
Материалом служили культивируемые in vitro растения Warnstorfia fontinaliopsis (Müll.Hal.) Ochyra, Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) G. Gaertn., B. Mey. & Scherb., Pohlia nutans (Hedw.) Lindb., Sanionia georgicouncinata (Müll. Hal.) Ochyra, Polytrichum juniperinum Hedw., которые выращивали на агаризованной среде МС (Murashige & Skoog, 1962) при +24°С и 16-часовом световом фотопериоде. Нативные образцы этих растений были собраны в 2009–2011 г.г. на антарктическом острове Галиндез и в оазисе Ширмахера (Земля Королевы Мод). Использовали описанные ранее пары праймеров для rbcL (Kress & Erickson, 2007) и ITS2 (Chiou et al., 2007).

Версия 17:30, 24 марта 2013

Возможность использования последовательностей некоторых ядерных и
хлоропластных генов для видовой идентификации мохообразных
(на примере растений Антарктики)

Дуплий В.П., Матвеева Н.А.
Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины

ДНК-штрихкодирование является перспективным методом видовой идентифика­ции живых организмов. Исследования в этом направлении были начаты около десяти лет назад работами П.Хеберта с соавторами. Сейчас большое внимание уделяется выяснению, какой именно участок ДНК может быть использован в качестве ДНК-штрихкода растений. Предлагаются различные участки ДНК, в частности, последовательности rbcL, matK, atpB-rbcL, trnL-trnF, rpoB, rpoC1, trnH-psbA, atpF-atpH (хлоропластная ДНК), а также ядерный спейсер ITS2. Мы попытались определить, могут ли последовательности rbcL и ITS2 быть использованы для видовой идентификации мохообразных.

4moses in vitro 2013.jpg

Материалом служили культивируемые in vitro растения Warnstorfia fontinaliopsis (Müll.Hal.) Ochyra, Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) G. Gaertn., B. Mey. & Scherb., Pohlia nutans (Hedw.) Lindb., Sanionia georgicouncinata (Müll. Hal.) Ochyra, Polytrichum juniperinum Hedw., которые выращивали на агаризованной среде МС (Murashige & Skoog, 1962) при +24°С и 16-часовом световом фотопериоде. Нативные образцы этих растений были собраны в 2009–2011 г.г. на антарктическом острове Галиндез и в оазисе Ширмахера (Земля Королевы Мод). Использовали описанные ранее пары праймеров для rbcL (Kress & Erickson, 2007) и ITS2 (Chiou et al., 2007).

Персональные инструменты