Прискорена технологія отримання трансгенних комерційних сортів
| (7 проміжних версій одного користувача не показані) | |||
| Рядок 15: | Рядок 15: | ||
[[Зображення:6Primary transformant 350x234.jpg|frame|Ріст первинного трансформанту Nicotiana africana на селективному середовищі]] | [[Зображення:6Primary transformant 350x234.jpg|frame|Ріст первинного трансформанту Nicotiana africana на селективному середовищі]] | ||
</div> | </div> | ||
| + | <div style='margin-right:10px;float:left;align:center;width:450px;height:450px;'> | ||
| + | ==Використання системи сайт-специфічної рекомбінації та мобільних генетичних елементів== | ||
| + | {|bgcolor=#808080 | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 037.gif]] | ||
| + | |<font size="7" color="yellow"><b><code>X</code></b></font> | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 034.gif]] | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 029.gif]] | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 038.gif]] | ||
| + | |- | ||
| + | |colspan=5|<font size="+1" color="yellow"><b><code>Технологія на основі трансгенного локуса</code></b></font> | ||
| + | |} | ||
| + | Використання системи сайт-специфічної рекомбінації бактеріофагу Р1 та мобільних генетичних елементів в конструкціях для трансформації рослин дає можливість направленого переносу генів. В цих експериментах використовують міжвидову гібридизацію, в якій один з партнерів - дикий вид (Nicotiana africana, Arabidopsis thaliana, Oryhophragmus violaceus), що легко трансформується і дає нестабільний гібрид з культурним видом. Під час існування такого нестабільного гібриду відбувається перенос трансгену з первинного трансформанту на комерційний сорт та елімінація генетичного матеріалу дикого виду. | ||
| + | </div> | ||
| + | <div style='margin-right:10px;float:left;align:center;width:450px;height:450px;'> | ||
| + | [[Зображення:5GUS 350x263.jpg|frame|Визначення активності транспозонів у трансформованих рослинах Orychophragmus violaceus за допомогою гістохімічного виявлення продукту GUS гену (ліворуч – трансформована рослина, праворуч – контрольна нетрансформована рослина)]] | ||
| + | </div> | ||
| + | <div style='margin-right:10px;float:left;align:center;width:450px;height:450px;'> | ||
| + | ==Cтворення векторів на основі міні-хромосом рослин== | ||
| + | {|bgcolor=#808080> | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 039.gif]][[Зображення:Line Conversion 031.gif]] | ||
| + | |<font size="7" color="yellow"><b><code>X</code></b></font> | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 033.gif]] | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 029.gif]] | ||
| + | |[[Зображення:Line Conversion 040.gif]] | ||
| + | |- | ||
| + | |colspan=5|<font size="+1" color="yellow"><b><code>Технологія на основі штучної хромосоми</code></b></font> | ||
| + | |} | ||
| + | Один з нових перспективних підходів генетичної інженерії рослин - створення векторів на основі міні-хромосом рослин. Використання штучних хромосом рослин може потенційно подолати більшість недоліків існуючих систем експресії генів, а саме: обмежена ємність, вбудування трансгена в геном реципієнта, нестабільна експресія. Міні-хромосомні вектори рослин, що автономно реплікуються, створять можливість одноетапного переносу багатьох генів з метою надання рослинам комплексних ознак. | ||
| + | </div> | ||
| + | <div style='margin-right:10px;float:left;align:center;width:450px;height:450px;'> | ||
| + | [[Зображення:Line Conversion 003.jpg|frame|Metaphase plate of Nicotiana + Atropa g-hybrid | ||
| + | N - Nicotiana chromosomes (recipient) | ||
| + | A - Atropa chromosomes (g-irradiated donor) | ||
| + | m - Mini-chromosomes – donor chromosome fragments resulting from radiation-induced damage]] | ||
| + | </div> | ||
| + | |||
| + | [[Category:Біотехнології / Відділ генетичної інженерії]] | ||
| + | [[Category:Генетична інженерія]] | ||
Поточна версія на 00:06, 16 вересня 2015
[ред.] Проблеми перенесення корисних ознак від первинного трансформанта до комерційного сорту
|
X
|
|
|
|
Сучасна технологія
| ||||
Завдяки геноміці, швидкому сиквенсу та визначенню функцій генів постійно зростає кількість корисних генів, що використовуються в генетичній інженерії рослин. Традиційні методи отримання трансгенних комерційних сортів є довготривалими та малоефективними. Нові технології дозволяють прискорити одержання генетично змінених комерційних сортів культурних рослин, що важко піддаються трансформації іншими методами. Перенесення генів з первинного трансформанту в комерційний сорт стає можливим через 1-2 покоління замість 5-8 поколінь.
[ред.] Використання системи сайт-специфічної рекомбінації та мобільних генетичних елементів
|
X
|
|
|
|
Технологія на основі трансгенного локуса
| ||||
Використання системи сайт-специфічної рекомбінації бактеріофагу Р1 та мобільних генетичних елементів в конструкціях для трансформації рослин дає можливість направленого переносу генів. В цих експериментах використовують міжвидову гібридизацію, в якій один з партнерів - дикий вид (Nicotiana africana, Arabidopsis thaliana, Oryhophragmus violaceus), що легко трансформується і дає нестабільний гібрид з культурним видом. Під час існування такого нестабільного гібриду відбувається перенос трансгену з первинного трансформанту на комерційний сорт та елімінація генетичного матеріалу дикого виду.
[ред.] Cтворення векторів на основі міні-хромосом рослин
 
|
X
|
|
|
|
Технологія на основі штучної хромосоми
| ||||
Один з нових перспективних підходів генетичної інженерії рослин - створення векторів на основі міні-хромосом рослин. Використання штучних хромосом рослин може потенційно подолати більшість недоліків існуючих систем експресії генів, а саме: обмежена ємність, вбудування трансгена в геном реципієнта, нестабільна експресія. Міні-хромосомні вектори рослин, що автономно реплікуються, створять можливість одноетапного переносу багатьох генів з метою надання рослинам комплексних ознак.
