Публікація:Щербак НЛ и др (2004) Генетическая трансформация растений Nicotiana africana merxm. плазмидами, содержащими сайты рекомбинации lox
(Нова сторінка: Щербак Н.Л., Белокурова В.Б., Комарницкий И.К., [[Ку...) |
м |
||
| Рядок 1: | Рядок 1: | ||
| − | [[Щербак НЛ|Щербак Н.Л.]], [[Белокурова ВБ|Белокурова В.Б.]], [[ | + | [[Щербак НЛ|Щербак Н.Л.]], [[Белокурова ВБ|Белокурова В.Б.]], [[Комарницький ІК|Комарницкий И.К.]], [[Кучук МВ|Кучук Н.В.]] (2004) Генетическая трансформация растений <I>Nicotiana africana </I>merxm. плазмидами, содержащими сайты<I> </I>рекомбинации<I> lox</I>. // <i>Цитология и генетика</i>. <b>38</b> (4), 3-8 |
<P>Предложена эффективная методика генетической трансформации африканского табака<I> Nicotiana</I> <I>africana </I>Merxm, вида, который представляет интерес для исследователей как источник цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и кодируемой ядром устойчивости к Y-вирусу картофеля, а также как возможный модельный объект. Методами прямой (бомбардировка золотыми частицами) и агробактериальной трансформации получены растения африканского табака <I>N. аfricana,</I> трансформированные плазмидами, которые содержат кодирующую область <I>bar-</I>гена без промотора и независимый 35S промотор между <I>lox-</I>сайтами системы рекомбинации бактериофага Р1 (<I>lox-bar-</I>35S-<I>lox</I>), а также ген неомицинфосфотрансферазы II (<I>nptII</I>) под контролем nos промотора. Трансформированные растения были отобраны по способности расти на селективной среде, содержащей 50 мг/л канамицина. Наличие генов <I>nptII </I>и<I> bar</I> в геноме трансгенных растений подтверждено с помощью ПЦР анализа. Проведен сравнительный анализ эффективности различных методов трансформации данного объекта. </P> | <P>Предложена эффективная методика генетической трансформации африканского табака<I> Nicotiana</I> <I>africana </I>Merxm, вида, который представляет интерес для исследователей как источник цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и кодируемой ядром устойчивости к Y-вирусу картофеля, а также как возможный модельный объект. Методами прямой (бомбардировка золотыми частицами) и агробактериальной трансформации получены растения африканского табака <I>N. аfricana,</I> трансформированные плазмидами, которые содержат кодирующую область <I>bar-</I>гена без промотора и независимый 35S промотор между <I>lox-</I>сайтами системы рекомбинации бактериофага Р1 (<I>lox-bar-</I>35S-<I>lox</I>), а также ген неомицинфосфотрансферазы II (<I>nptII</I>) под контролем nos промотора. Трансформированные растения были отобраны по способности расти на селективной среде, содержащей 50 мг/л канамицина. Наличие генов <I>nptII </I>и<I> bar</I> в геноме трансгенных растений подтверждено с помощью ПЦР анализа. Проведен сравнительный анализ эффективности различных методов трансформации данного объекта. </P> | ||
| − | |||
| − | |||
[[Категорія:Публікації|2004]] | [[Категорія:Публікації|2004]] | ||
| Рядок 11: | Рядок 9: | ||
[[Категорія:Щербак НЛ Публікації|2004]] | [[Категорія:Щербак НЛ Публікації|2004]] | ||
[[Категорія:Белокурова ВБ Публікації|2004]] | [[Категорія:Белокурова ВБ Публікації|2004]] | ||
| − | [[Категорія: | + | [[Категорія:Комарницький ІК Публікації|2004]] |
[[Категорія:Кучук МВ Публікації|2004]] | [[Категорія:Кучук МВ Публікації|2004]] | ||
Поточна версія на 07:19, 2 квітня 2009
Щербак Н.Л., Белокурова В.Б., Комарницкий И.К., Кучук Н.В. (2004) Генетическая трансформация растений Nicotiana africana merxm. плазмидами, содержащими сайты рекомбинации lox. // Цитология и генетика. 38 (4), 3-8
Предложена эффективная методика генетической трансформации африканского табака Nicotiana africana Merxm, вида, который представляет интерес для исследователей как источник цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) и кодируемой ядром устойчивости к Y-вирусу картофеля, а также как возможный модельный объект. Методами прямой (бомбардировка золотыми частицами) и агробактериальной трансформации получены растения африканского табака N. аfricana, трансформированные плазмидами, которые содержат кодирующую область bar-гена без промотора и независимый 35S промотор между lox-сайтами системы рекомбинации бактериофага Р1 (lox-bar-35S-lox), а также ген неомицинфосфотрансферазы II (nptII) под контролем nos промотора. Трансформированные растения были отобраны по способности расти на селективной среде, содержащей 50 мг/л канамицина. Наличие генов nptII и bar в геноме трансгенных растений подтверждено с помощью ПЦР анализа. Проведен сравнительный анализ эффективности различных методов трансформации данного объекта.
